Żołądki rodzeństwa Walsala usunęły się z ryzyka raka

Żołądki rodzeństwa Walsala usunęły się z ryzyka raka

[ad_1]

Sophia Ahmed, Omar Khan i Tahir KhanPrawa autorskie do zdjęć
Sophia Ahmed

Tytuł Zdjęcia

Sophia, Omar i Tahir zdecydowali się usunąć żołądki, gdy dowiedzieli się, że mają gen nowotworowy

Troje rodzeństwa usunęło żołądki po pozytywnym wyniku testu na gen nowotworowy po śmierci matki i siostry.

Tahir Khan, 44 lata, Sophia Ahmed, 39 lat i Omar Khan, 27 lat, przeszli operację po serii testów w Addenbrooke's Hospital w Cambridge.

Ich matka i siostra zmarli na raka żołądka.

Rodzeństwo z Walsall twierdzi, że operacja uratowała im życie i "wyeliminowała" ryzyko.

Jednak córka Tahira została uznana za posiadającą ten sam gen.

Matka rodzeństwa, Pearl Khan, miała 49 lat, kiedy zmarła 16 lat temu, sześć miesięcy po jej zdiagnozowaniu.

Ich 32-letnia siostra Yasmin Khan zmarła około sześć lat temu.

Tahir powiedział: "Nie myśleliśmy wtedy o testach genetycznych, ale Sophia była bardzo wytrwała i współpracowała z Cancer Research UK, aby nas wszystkich przetestować."

Badanie i testy wszystkich czterech pozostałych rodzeństwa, w tym ich drugiej siostry, Tracy Ismail, 49 lat, trwały od około 12 miesięcy do trzech lat.

"Całkowicie zdewastowany"

Stwierdzili, że trzech z nich było nosicielami i każdy z nich zdecydował się na operację jako środek zapobiegawczy. Najpierw operacja Sophii, a następnie Tahir i Omar.

Tracy, która była jedyną siostrą, która dowiedziała się, że nie ma tego genu, powiedziała: "Najpierw mi powiedzieli moje wyniki, więc pomyślałem, że wszyscy będziemy tacy sami.

"To było bardzo słodko-gorzkie, byłem totalnie zdewastowany.

"W pewnym momencie powiedziano nam, że jeśli nie wykonalibyśmy testów, pozostałbym jedynym rodzeństwem.

"Wiedząc, co moja mama i siostra przeżyły i tak szybko, zachęciłem ich do przeprowadzenia tej procedury, a oni wszyscy nadal tu są."

Prawa autorskie do zdjęć
Sophia Ahmed

Tytuł Zdjęcia

Mama rodzeństwa Pearl Khan i siostra Yasmin Khan zmarły na raka

Sophia powiedziała: "Czytam w notesie mojej siostry Yasmin w szpitalu, że uważali, że to może być genetyczne, więc zrobiłem trochę badań i dowiedziałem się, że szpital w Cambridge robił badania z Cancer Research, więc skontaktowałem się z nimi i stamtąd poszedłem.

"Wszyscy myśleli, że jestem wściekły, dopóki nie uzyskaliśmy wyników i kiedy zobaczyliśmy, że jest nas trzech na czterech, wiedziałem, że to było tego warte."

Sophia powiedziała, że ​​może "nadal jeść i robić wszystko" i dodała: "Jedynym problemem jest utrzymanie mojej wagi i niedoborów witamin, ale w porównaniu do raka żołądka i kilku lat życia, nie mogę narzekać.

"Miałem nawet dziecko po operacji, myśleli, że mogę być niedożywiona lub dziecko będzie małe, ale wszystko było absolutnie w porządku."

Jak możesz usunąć żołądek?

Cancer Research UK powiedział dostępne są testy na dziedziczny wadliwy gen, który może zwiększać ryzyko rozwoju niektórych rodzajów raka.

Testy dla rak żołądka może obejmować badanie krwi i prześwietlenie klatki piersiowej, badanie próbki kału, endoskopię, ultrasonografię i laparoskopię.

ZA gastrektomia to nazwa procedury usuwania części lub całego żołądka.

Podczas zabiegu górna część żołądka jest połączona z przełykiem, spodem żołądka do pierwszej części jelita cienkiego, a przełyk do jelita cienkiego lub pozostałej części żołądka.

Oznacza to, że pacjent nadal będzie miał działający układ trawienny, chociaż nie będzie działał tak dobrze jak wcześniej.

Przez około dwa tygodnie po operacji pacjenci są karmieni przez rurkę do żyły, ale ostatecznie będą mogli jeść większość pokarmów i płynów.

Jednak ludzie, którzy mieli tę procedurę, będą musieli jeść częściej i mniejszą porcję niż trzy duże posiłki dziennie, a także przyjmować suplementy witaminowe, aby uzyskać odpowiednią ilość składników odżywczych.

Teraz jedzenie, które je rodzeństwo, przechodzi w "małą sakiewkę", która została wykonana poprzez połączenie przełyku z jelita.

"Miałem 15 lat, ale teraz mam tylko nieco ponad 10 lat" – powiedział Tahir.

"Muszę ciągle się wypasać, ponieważ moje ciało nie może uzyskać składników odżywczych, których potrzebuje inaczej.

"Z drugiej strony mój brat nadal je jak koń."

"Najlepsza decyzja"

Omar ma inny pogląd na procedurę.

Powiedział: "Na początku, po wszystkim, z moją mamą i siostrą, nie chciałem mieć nic wspólnego ze szpitalami, lekarzami czy czymś podobnym.

"Ale widząc, jak moja Zofia przechodzi procedurę i urodziła dziecko, pomyślałem:" Nie mam wymówki ".

"To była dla mnie naprawdę trudna decyzja, ale była to najlepsza, jaką kiedykolwiek zrobiłem.

"Wciąż mogę jeść, co mi się podoba – hamburgery, steki – jedyne, co dostaję, to wyczerpanie i zimne poty, ale wciąż oddycham i jestem za to wdzięczny".

Tytuł Zdjęcia

Badanie i testy dla wszystkich rodzeństwa trwały od około 12 miesięcy do trzech lat

Jednak córka Tahira, Farah, która ma 21 lat, od tego czasu również przeszła pozytywny test na gen.

Powiedział: "Martwię się o przyszłość mojej córki, ale mówię jej, że przeszliśmy przez to wszystko i teraz jest dobrze, więc cokolwiek się stanie, będzie w porządku."

Tahir przeszedł operację pięć i pół roku temu, po tym, jak jego test wykazał, że ma skupiska komórek rakowych w żołądku.

"Powiedzieli, że skutecznie chorowałem na raka, ale dlatego, że był zawarty w mojej wyściółce żołądka i miałem to wszystko usunięte, to wyeliminowało to. Mogłem mieć tylko dni, tygodnie, może rok maksymalnie, zanim zdiagnozowano by mnie terminalny rak .

"Nie mam wątpliwości, że wykonanie testów i wykonanej procedury uratowało mi życie."

Dr Marc Tischkowitz, lekarz konsultant w dziedzinie genetyki medycznej na Uniwersytecie w Cambridge, powiedział: "To bardzo rzadki, specyficzny rodzaj raka żołądka.

"To gen, który nosiciele mogą mieć na całe życie i oznacza, że ​​są zagrożeni zachorowaniem na raka w dowolnym momencie."

Powiedział, że usunięcie żołądka było "dramatycznym procesem zmieniającym życie" i powiedział, że "nie ma możliwości, aby we wszystkich przypadkach wiedzieć, że osoba, która nosi gen 100%, rozwinęła raka w swoim życiu".

Georgina Hill, z Cancer Research UK, powiedziała: "Szacuje się, że tylko 3-10% przypadków raka jest powiązanych z odziedziczonym wadliwym genem.

"Każdy, kto martwi się o swoje genetyczne ryzyko zachorowania na raka, powinien porozmawiać z lekarzem, który w razie potrzeby może skierować osoby z silną historią chorób nowotworowych do poradni genetycznej".

Postępuj zgodnie z BBC West Midlands na Facebook, na Świergot, i zarejestruj się, aby otrzymywać lokalne aktualizacje wiadomości bezpośrednio na swój telefon.

[ad_2]

Source link