Sepsa: pomoc NHS dla osób, które przeżyły „nie istnieją”

Sepsa: pomoc NHS dla osób, które przeżyły „nie istnieją”

[ad_1]

Odtwarzanie multimediów nie jest obsługiwane przez urządzenie

Podpis mediówTory AM Angela Burns mówi, że życie po sepsie było jak bycie kolejką górską

Wsparcie walijskiego NHS po sepsie było jak bycie na kolejce górskiej „z zasłoniętymi oczami”, powiedział toryjski polityk, który przeżył chorobę.

AM Angela Burns i organizacja charytatywna UK Sepsis Trust poinformowały, że pomoc dla osób, które przeżyły, nie istnieje.

Chcą, aby pacjenci otrzymywali więcej informacji po wypisaniu ze szpitala, a także pomoc w odzyskaniu zdrowia.

Ponad 10 000 osób rocznie choruje na sepsę w Walii, a około 2000 z nich umiera, podała organizacja charytatywna.

Ludzie chorują na sepsę, gdy ciało atakuje się w odpowiedzi na infekcję.

Wielu wraca do zdrowia w ciągu 18 miesięcy, ale niektórzy cierpią na poważne długoterminowe problemy fizyczne i psychiczne – „zespół posocznicy”.

The UK Sepsis Trust mówi, że obejmują one zespół stresu pourazowego (PTSD), lęk, depresję, bezsenność, słabą ruchliwość, zmęczenie i zanik mięśni.

Odtwarzanie multimediów nie jest obsługiwane przez urządzenie

Podpis mediówSepsa: Co to jest – i jak to dostrzec?

Pani Burns, która zabiera głos w sprawie zdrowia konserwatystów w Walijskim Zgromadzeniu, zachorowała na sepsę, kiedy miała zapalenie płuc.

Po wypisaniu ze szpitala powiedziała, że ​​nie ma żadnej pomocy w zakresie efektów psychologicznych.

„Jesteś bardzo sam. Nie miałem żadnego wsparcia, nie rozumiałem, co się dzieje, i tak naprawdę nigdy w życiu nie cierpiałem na depresję, więc to było dla mnie nowe.

„Wiem, że osoby, które przeżyły sepsę, obudziły się i amputowano kończyny.

„To jest jak wypadek drogowy, w którym całe twoje życie zostało całkowicie odwrócone do góry nogami” – powiedziała.

Pani Burns powiedziała, że ​​jej lekarzowi ogólnemu nie powiedziano, że miała sepsę i że potrzebuje porady.

„To była tylko przejażdżka kolejką górską – miałem zasłonięte oczy i nie miałem pojęcia” – powiedziała.

Pani Burns nadal ma utratę pamięci, zmęczenie i niższą odporność.

Terence Canning z brytyjskiego Sepsis Trust powiedział, że wsparcie NHS dla osób, które przeżyły sepsę w całej Walii „nie istnieje”.

„Myślę, że ponieważ sepsa jest stosunkowo nowa pod względem opieki zdrowotnej. Na pewno nie ma takiej opieki, jak na przykład ataki serca, udary mózgu, rak. Po prostu jej nie ma” – powiedział.

„Myślę, że wczesne wizyty kontrolne byłyby naprawdę przydatne lub podstawowe wskazówki dotyczące wypisu, nawet dla organizacji charytatywnej, takiej jak Sepsis Trust lub grupy wsparcia, aby ludzie mogli wcześniej uzyskać dostęp do wsparcia”.

Pani Burns chce, aby pacjenci otrzymali pakiety informacyjne i powiadomieni lekarzy rodzinnych.

„Opuszczasz szpital po sepsie i nic nie dostajesz”

Tytuł Zdjęcia

Chris Toozer i jego córka Phoebe

Tata z Cardiff, Chris Toozer, 44 lata, dwukrotnie zapadł na sepsę po operacji żołądka i jelit w 2016 i 2017 roku.

„Miałem PTSD, silny lęk, utratę wagi, wiele braków ofiar i inne problemy” – powiedział.

„Z desperacji przejrzałem go i znalazłem stronę internetową Sepsis Trust i rozmawiałem z tamtejszymi pielęgniarkami.

„Po raz pierwszy od miesięcy myślałem, że to nie ja myślę o tym wszystkim, to jest prawdziwe.

„Zacząłem wtedy chodzić na spotkania grup wsparcia i wtedy dowiedziałem się o zespole posocznicy.

„Opuszczasz szpital po sepsie i nic nie dostajesz”.

Rząd walijski powiedział: „Wspieramy rozwój rejestru posocznicy – prowadzonego przez Public Health Wales Wales we współpracy ze wszystkimi radami ds. Zdrowia – który koncentruje się na długoterminowych wynikach dla osób z sepsą.

„Pierwszy etap prac zostanie zakończony tego lata”.

  • Polityka Walii jest na BBC One Wales o 10:00 GMT w niedzielę 9 lutego

[ad_2]

Source link