Rak: ponad 1000 zespołów naukowych tworzy encyklopedię „odcisków palców” DNA pozostawionych przez chorobę

Rak: ponad 1000 zespołów naukowych tworzy encyklopedię „odcisków palców” DNA pozostawionych przez chorobę

[ad_1]

Ogromny katalog dokładnie takich mutacji nowotwór powoduje DNA w komórkach, starannie gromadzonych przez naukowców z całego świata, ma na celu zaoferowanie nowego zrozumienia tego, jak rozwija się choroba i jak można ją leczyć.

W Pan-Cancer Project, we współpracy ponad 1300 naukowców i klinicystów z 37 krajów, przeanalizowano ponad 2600 genomów 38 różnych typów nowotworów.

Badania pozwolą naukowcom wyszukiwać nieznane wcześniej chemikalia, procesy biologiczne i czynniki środowiskowe odpowiedzialne za wywoływanie raka.


Artykuł opublikowany dzisiaj w czasopiśmie Natura wraz z 22 innymi badaniami w ramach projektu Pan-Cancer, pomogą klinicystom zrozumieć przyczyny raka, poinformować o przyszłych strategiach profilaktycznych oraz poprawić diagnostykę i leczenie.

Projekt reprezentuje „bezprecedensową” międzynarodową eksplorację genomów raka, co znacznie poprawi nasze podstawowe zrozumienie raka.

W Wielkiej Brytanii zdiagnozowano raka co dwie minuty, co roku 363 000 nowych przypadków raka. Choroba powoduje około 165 000 zgonów rocznie w Wielkiej Brytanii.

Rak jest spowodowany zmianami genetycznymi – mutacjami – w DNA komórki, co następnie pozwala komórce na niekontrolowany podział.

Praca identyfikuje „sygnatury mutacji” w uszkodzonym DNA, które zostały porównane do genetycznych odcisków palców. Wiele znanych przyczyn raka, takich jak promieniowanie UV i tytoń palić, pozostawić w DNA określone sygnatury mutacyjne.

Wcześniejsze badania nie były wystarczająco duże, aby zidentyfikować wszystkie potencjalne sygnatury mutacyjne, bNowa praca została opisana jako mapowanie wnętrz kontynentów, a nie tylko ich wybrzeży.

Profesor Mike Stratton, starszy autor badania i dyrektor Wellcome Sanger Institute, powiedział: „Korzystając z naszego szczegółowego katalogu zakresu sygnatur mutacyjnych w DNA raka, naukowcy na całym świecie będą mogli teraz zbadać, które chemikalia lub procesy są powiązane z tymi sygnaturami. Zwiększy to naszą wiedzę na temat rozwoju raka i odkryje nowe przyczyny raka, pomagając w informowaniu o strategiach zdrowia publicznego w celu zapobiegania rakowi. ”

Dr Ludmil Alexandrov, pierwszy autor badania z Uniwersytet Kalifornijski San Diego powiedział: „Zidentyfikowaliśmy prawie każdy publicznie dostępny genom raka na początku tego projektu i przeanalizowaliśmy ich całe sekwencje genomu. Dane z tych tysięcy nowotworów pozwoliły nam na opisanie mutacji znacznie bardziej szczegółowo niż kiedykolwiek wcześniej i jesteśmy pewni, że znamy większość istniejących sygnatur ”.

Globalny projekt Pan-Cancer jest największym i najbardziej wszechstronnym badaniem genomów całego raka. Współpraca stworzyła ogromne zasoby pierwotnych genomów raka, dostępne dla naukowców z całego świata w celu przyspieszenia badań nad rakiem.

Dr Peter Campbell z Wellcome Sanger Institute i członek komitetu sterującego Pan-Cancer powiedział: „Cała praca Pan-Cancer pomaga rozwiązać długotrwały problem medyczny – dlaczego dwóch pacjentów z tym, co wydaje się być takie samo rak może reagować inaczej na ten sam lek.

„Pokazujemy, że przyczyny tych różnych efektów leczenia są zapisane w DNA. Genom raka każdego pacjenta jest unikalny, ale w DNA jest skończony zestaw powtarzających się wzorców, więc dzięki wystarczająco dużym badaniom możemy zidentyfikować wszystkie te wzorce, aby zoptymalizować diagnozę i leczenie raka ”.

Oprócz Wellcome Sanger Institute prace były prowadzone przez instytucje takie jak Duke-NUS Medical School Singapore, University of California San Diego School of Medicine, Broad Institute of MIT and Harvard oraz University Hospital Southampton (UHS) w UK.

Profesor Tim Underwood, konsultant chirurga przewodu pokarmowego w UHS i profesor chirurgii przewodu pokarmowego na University of Southampton, powiedział: „Jestem dumny z tego, że pacjenci i klinicyści z Southampton wzięli udział w tym niezwykle ważnym międzynarodowym badaniu, które zapewniło wgląd w DNA nowotworów, których nigdy wcześniej nie mieliśmy. ”

Tim Dudderidge, konsultant urologii w UHS, powiedział: „Udział w takich badaniach jest tym, co sprawia, że ​​chcę pracować w UHS.

„W tym przypadku badania z udziałem ponad 1000 naukowców i klinicystów dostarczają szczegółowych informacji, których potrzebujemy, aby zrozumieć, w jaki sposób rak każdej osoby jest inny i wymaga innego leczenia. Jesteśmy o krok bliżej zindywidualizowanej terapii przeciwnowotworowej. ”

.

[ad_2]

Source link