Przepisane leki na zgagę Zantac wycofują się z Wielkiej Brytanii

Przepisane leki na zgagę Zantac wycofują się z Wielkiej Brytanii


ZantacPrawa autorskie do zdjęć
Getty Images

Brytyjskim lekarzom mówi się, aby przestali przepisywać cztery rodzaje leków na zgagę zwanych Zantac lub ranitydyną jako „środek zapobiegawczy”.

W kilku krajach wynika obawa, że ​​produkty mogą zawierać zanieczyszczenia związane z rakiem.

Czwórka jest odwołane są Zantac 150 mg / 10 ml syropu, Zantac 50 mg / 2 ml do wstrzykiwań, Zantac 150 mg tabletki i Zantac 300 mg tabletki.

Urzędnicy doradzają, że pacjenci powinni nadal przyjmować przepisane leki.

Agencja Regulacyjna ds. Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA) twierdzi, że ryzyko zdrowotne odstawienia leku jest wyższe niż potencjalne ryzyko związane z zanieczyszczeniem N-nitrodimetyloaminą (NDMA).

Każdy, kto jest zaniepokojony przyjmowaniem leków, powinien porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

Na czym polega wycofanie?

NDMA jest klasyfikowany jako prawdopodobny czynnik rakotwórczy dla ludzi (substancja, która może powodować raka) na podstawie badań na zwierzętach. Jest obecny w niektórych produktach żywnościowych i w zaopatrzeniu w wodę, ale nie oczekuje się, aby powodował szkody po spożyciu na bardzo niskim poziomie.

MHRA zwróciła się do producentów o poddanie kwarantannie wszystkich produktów, które mogą zawierać aktywny składnik farmaceutyczny, na który potencjalnie może mieć wpływ ten problem.

Czwórka z wycofania została wykonana przez GlaxoSmithKline.

Produkty bez recepty (Zantac 75 Relief (PL 02855/0081 [GSL]) i tabletek Zantac 75 (PL 02855/0082 [P]), które ludzie mogą kupować w aptekach bez recepty, są wytwarzane przez inną firmę i wycofanie nie ma na nie wpływu.

MHRA bada inne leki ranitydyny, na które może to również wpływać, i wkrótce dostarczy aktualizacje.

Czy powinienem się martwić?

Obecnie nie ma dowodów na to, że leki zawierające tego rodzaju zanieczyszczenia wyrządziły jakąkolwiek szkodę pacjentom, mówią eksperci.

Dr Andrew Gray z MHRA powiedział: „Chociaż to działanie jest zapobiegawcze, MHRA bardzo poważnie traktuje bezpieczeństwo pacjentów.

„Poprosiliśmy firmy, aby poddały kwarantannie partie leków potencjalnie dotkniętych chorobą podczas dochodzenia i podejmiemy odpowiednie działania, w tym w razie potrzeby wycofamy produkty.

„Poprosiliśmy również o ocenę ryzyka od odpowiednich firm, która obejmie testowanie partii potencjalnie zagrożonych”.



Source link