Połowa pacjentów z chłoniakiem żyje trzy lata po leczeniu komórkami Gilead: badanie

Połowa pacjentów z chłoniakiem żyje trzy lata po leczeniu komórkami Gilead: badanie


(Reuters) – Prawie połowa pacjentów z chłoniakiem leczonych Yescarta firmy Gilead Sciences Inc. żyła co najmniej trzy lata po jednorazowym wlewie terapii komórkami CAR-T, zgodnie z danymi przedstawionymi w sobotę.

ZDJĘCIE PLIKU: logo Gilead Sciences, Inc. widoczne jest poza siedzibą firmy w Foster City, Kalifornia, USA, 1 maja 2018 r. REUTERS / Stephen Lam / File Photo

Spośród 101 pacjentów leczonych Yescarta z powodu agresywnego raka krwi znanego jako oporny chłoniak z dużych komórek B, 47 nadal żyło co najmniej trzy lata później, jak wykazały dane przedstawione na spotkaniu American Society of Hematology w Orlando.

„Realizujemy nasz cel, jakim jest potencjalnie ratująca życie terapia dla wielu pacjentów, którzy wcześniej mieli do czynienia z ograniczonymi możliwościami leczenia”, powiedział Christi Shaw, dyrektor naczelny oddziału Kite w Gilead. Gilead kupił Kite'a w 2017 roku za 12 miliardów dolarów, aby nabyć Yescarta.

Sprzedaż Yescarty, która uzyskała zatwierdzenie w USA w październiku 2017 r. I kosztuje 373 000 USD, była powolna z powodu szeregu problemów, w tym wysokich kosztów szpitalnych i skomplikowanego procesu produkcyjnego.

Globalna sprzedaż w pierwszych dziewięciu miesiącach 2019 r. Wyniosła 334 miliony USD. Według danych Refinitiv analitycy prognozują roczną sprzedaż na poziomie 20 miliardów dolarów do 2022 roku i stamtąd wzrastają.

Yescarta należy do nowej klasy terapii przeciwnowotworowych zwanej terapią CAR-T, postrzeganą jako potencjalnie rewolucyjną ze względu na obietnicę długoterminowego przeżycia z jednorazowym leczeniem niektórych śmiertelnych nowotworów krwi, takich jak nawracające lub oporne na leczenie chłoniaki dużych komórek B .

Leczenie polega na zebraniu komórek T z własnego układu odpornościowego pacjenta. Następnie są one zaprojektowane tak, aby skuteczniej rozpoznawać i atakować komórki rakowe przed ponownym wlewem do pacjenta.

Yescarta konkuruje z Kymriah z Novartis AG, podczas gdy kilka firm opracowuje również terapie CAR-T, w tym niektóre, które mają być gotowe, a nie specyficzne dla pacjenta.

Gilead poinformował również, że sterydy podane jednej grupie pacjentów pomogły zmniejszyć ryzyko poważnego powikłania związanego z terapią CAR T zwaną zespołem uwalniania cytokin (CRS), który może powodować szereg niebezpiecznych objawów, w tym gorączkę i problemy neurologiczne.

„Wczesna interwencja sterydowa może potencjalnie zmniejszyć częstość występowania ciężkiego CRS i zdarzeń neurologicznych, zachowując przy tym imponującą skuteczność w Yescarta” – powiedział dr Max Topp, badacz ze szpitala uniwersyteckiego w Wuerzburgu w Niemczech, który pracował nad badaniem oświadczenie.

Reportaż Manasa Mishry w Bangalore; Redakcja: Bill Berkrot

.



Source link