On Jiankui: naukowiec, który zredagował geny niemowląt więziony na trzy lata

Chiny uwięził naukowca, który pojawił się w gazetach na całym świecie po tym, jak ogłosił swój udział w narodzinach pierwszych genetycznie zmodyfikowanych dzieci.

On Jiankui powiedział międzynarodowy edytowanie genów na konferencji w listopadzie ubiegłego roku poprowadził projekt, w wyniku którego narodziły się bliźniaczki z dodatkowym oporem AIDS infekcja.

Podczas gdy dr He nie przedstawił żadnych potwierdzających dowodów ani nie przedstawił swoich badań do przeglądu, po dochodzeniu chińskie władze potwierdziły, że prace zostały przeprowadzone i że badacze „umyślnie uniknęli nadzoru”.

Dr W poniedziałek został skazany za nielegalne uprawianie medycyny i łamanie chińskich przepisów dotyczących badań naukowych, a także fałszowanie dokumentów z przeglądu etycznego. Został skazany na trzy lata więzienia i ukarany grzywną w wysokości 3 milionów juanów (330 000 funtów).

Wyrok, zgłoszony przez państwo Xinhua agencja informacyjna, po raz pierwszy potwierdziła, że ​​trzecie dziecko – od innej matki do bliźniaków – urodziło się w ramach projektu, zanim zostało ono zamknięte przez władze.

Dwie inne osoby, badacze pracujący pod kierunkiem dr He, zostały skazane i otrzymały mniejsze wyroki. Zhang Renli został skazany na dwa lata więzienia i ukarany grzywną w wysokości 1 miliona juanów. Qin Jinzhou otrzymała 18-miesięczny wyrok w zawieszeniu na dwa lata i grzywnę w wysokości 500 000 juanów.

Dr Był przetrzymywany pod uzbrojoną strażą w pensjonacie uniwersyteckim, odkąd zadeklarował swoją pracę światu, w tym w głównych wywiadach z zachodnimi mediami.

Sąd powiedział, że on i jego zespół „przekroczyli granicę etyki” i „szukając sławy i bogactwa, celowo naruszyli krajowe przepisy dotyczące badań naukowych i leczenia”.

Dr Użył technologii edycji genów o nazwie Crispr zmienić genomy zarodków podczas IVF proces. Crispr to tania, łatwa w użyciu technika, w której enzym jest wycelowany w niechcianą sekcję DNA.

Od czasu, gdy metoda uczenia enzymu, do którego DNA ma być nakierowane, została po raz pierwszy opisana w 2012 i 2013 r., Technika ta już doprowadziła do znacznych przełomów w rozwoju upraw i naprawie chorób genetycznych u zwierząt.

Ale etycy twierdzą, że użycie go do zmiany DNA ludzkich zarodków jest z natury problematyczne. Pożądana zmiana genetyczna zostanie nie tylko przeniesiona na wszystkie przyszłe potomstwo podmiotu, ale nie jest również pewne, jakie pewne nieoczekiwane konsekwencje może mieć proces edycji.

Badania kliniczne na ludziach przeprowadzono z użyciem Crispr – ale jako terapie leczenia zaburzeń krwi, takich jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, aby nie zmieniać całego składu genetycznego człowieka.