Niższa dawka środka przeciwbólowego Pfizer-Lilly pomija główne cele w późnym etapie badania

Niższa dawka środka przeciwbólowego Pfizer-Lilly pomija główne cele w późnym etapie badania

[ad_1]

(Reuters) – Niższa dawka nieopioidowego środka przeciwbólowego opracowana przez Pfizer Inc i Eli Lilly and Co nie spełniła głównych celów w późnym etapie badania u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego, podały firmy w czwartek.

Lek, tanezumab, należy do nowej kategorii leków przeciwbólowych, które są ukierunkowane na czynnik wzrostu nerwów, białko zaangażowane we wzrost komórek nerwowych, i zostało reklamowane jako potencjalny hit.

W badaniu przetestowano leczenie w dwóch dawkach, 2,5 mg i 5 mg, porównując długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność stawów pod koniec 16 tygodni z lekami przeciwbólowymi normalnie przepisywanymi pacjentom.

Wyższa dawka leczenia spełniała dwa z trzech głównych celów, w których zmniejszała ból i poprawiała sprawność fizyczną.

W badaniu było 10 zgonów, z których dziewięć miało miejsce w grupie pacjentów, którym podano tanezumab. Żadne nie zostały uznane za związane z leczeniem, podały firmy.

Udział Pfizer Inc spadł o 1,2 procent przy 38,90 USD w rozszerzonym obrocie, podczas gdy akcje Eli Lilly były marginalne.

Raportowanie Aakasha Jagadeesh Babu w Bengaluru; Edytowanie przez Arun Koyyur

.

[ad_2]

Source link