Naukowcy zabijają komórki rakowe u myszy podczas „pierwszego na świecie” rozwoju

<p>Scientists used gene editing technique for an improved chemotherapy process &nbsp; &nbsp;</p>


Grupa naukowców twierdzi, że odkryła „bardziej elegancką chemioterapię”, która może precyzyjnie celować w komórki rakowe, a nie istniejące terapie, które również wpływają na obszary wokół tych komórek.

Technika, która opiera się na technologii edycji DNA, była już stosowana u myszy i może być stosowana u ludzi już w ciągu najbliższych dwóch lat – stwierdzili naukowcy.

Profesor Dan Peer, ekspert ds. Raka z izraelskiego Uniwersytetu w Tel Awiwie, wyjaśnił, że „nie ma żadnych skutków ubocznych” i uważają, że „komórka rakowa potraktowana w ten sposób już nigdy nie stanie się aktywna”, według Czasy Izraela.

„Ta technologia może wydłużyć oczekiwaną długość życia chorych na raka i mamy nadzieję, że pewnego dnia wyleczymy tę chorobę”.

Plik nauka przez naukowców z Tel Aviv University, New York University i Harvard Medical School Postęp naukowy.

Naukowcy twierdzą, że po raz pierwszy na świecie technologia edycji genomu Crispr, która działa poprzez wycięcie fragmentu DNA, została skutecznie zastosowana w leczeniu raka u zwierząt.

Profesor Peer wyjaśnił, że jeśli zastosuje się tę technologię, to w ramach trzech zabiegów „możemy zniszczyć guz”, ponieważ może ona „fizycznie przeciąć DNA w komórkach rakowych, a te komórki nie przeżyją”.

Przyznał, że technologia wymaga „dalszego rozwoju”, ale powiedział, że kluczową kwestią z obecnych badań jest to, że wykazali, iż może ona „zabijać komórki rakowe”.

Naukowcy zauważyli, że myszy z rakiem, które otrzymały leczenie, miały dwukrotnie dłuższą oczekiwaną długość życia, a ich wskaźnik przeżycia był o 30 procent wyższy w porównaniu z grupą kontrolną.

Profesor Peer podkreślił, że po dostosowaniu do ludzi leczenie to może być wysoce spersonalizowane i dostosowane do każdego pacjenta, w postaci ogólnego zastrzyku lub wstrzyknięcia bezpośrednio do guza.

W ramach badania naukowcy skupili się na dwóch z najbardziej śmiertelnych nowotworów – przerzutowym raku jajnika i glejaku, który jest agresywnym rodzajem raka mózgu. W przypadku glejaka wielopostaciowego oczekiwana długość życia i wskaźnik przeżycia są na ogół bardzo niskie.

Jednak według badań zastrzyk przeciwko glejakowi doprowadził do „zahamowania wzrostu guza o 50 procent” i „poprawy przeżycia o 30 procent”, podczas gdy w przypadku guza jajnika „zwiększył przeżycie o 80 procent”.

„Zdolność do zakłócania ekspresji genów in vivo w nowotworach otwiera nowe możliwości leczenia raka i badań oraz potencjalnych zastosowań ukierunkowanej edycji genów w tkankach niezłośliwych” – stwierdzili naukowcy.



Source link