Lynparza AstraZeneca's spełnia główny cel w późnym stadium badania raka trzustki

Lynparza AstraZeneca's spełnia główny cel w późnym stadium badania raka trzustki

[ad_1]

FILE PHOTO – Logo AstraZeneca jest widoczne na opakowaniach leków w aptece w Londynie, 28 kwietnia 2014. REUTERS / Stefan Wermuth / File Photo

(Reuters) – Brytyjski producent leków AstraZeneca Plc powiedział we wtorek, że jego lek przeciwnowotworowy opracowywany wspólnie z Merck & Co z siedzibą w USA spełnił główny cel w późnym stadium badań nad rzadkim typem raka trzustki.

Badanie wykazało, że Lynparza odnosi sukcesy jako leczenie podtrzymujące pierwszego rzutu u dorosłych z postaci genetycznie zmutowanego raka trzustki zwanego gruczolakorakiem trzustki z mutacją w linii germinalnej z mutacją BRCA.

Lynparza, która jest obecnie stosowana jako lek na raka jajnika i piersi, wykazała, że ​​lepiej jest opóźnić rzadkie występowanie raka trzustki u pacjentów w porównaniu z placebo.

Terapia podtrzymująca oznacza długotrwałe stosowanie i prawdopodobnie wyższą sprzedaż dla AstraZeneca, której nowe leki przeciwnowotworowe prowadzone przez Tagrisso, Imfinzi i Lynparza pomogły mu w zmniejszeniu sprzedaży leków.

Lynparza został porzucony przez AstraZeneca, ale został przywrócony przez Chief Executive Officer Pascal Soriot, gdy przejął w 2012 roku. Lek stał się pierwszym lekiem PARP, aby dotrzeć do rynku, gdy uzyskał zatwierdzenie USA dla raka jajnika pod koniec 2014 roku.

Inhibitory PARP działają poprzez blokowanie enzymów biorących udział w naprawie uszkodzonego DNA komórek rakowych, pomagając w ten sposób je zabić.

AstraZeneca powiedziała, że ​​planuje omówić wyniki badania z regulatorami na całym świecie, ale nie ujawniła konkretnych ram czasowych.

Raportowanie przez Pushkala Aripakę w Bengaluru; Redakcja: Shounak Dasgupta, Bernard Orr

.

[ad_2]

Source link