Lek przeciwnowotworowy AstraZeneca spełnia główny cel badania w późnym stadium

Lek przeciwnowotworowy AstraZeneca spełnia główny cel badania w późnym stadium

[ad_1]

Znak jest widoczny na stronie AstraZeneca w Macclesfield, środkowa Anglia 19 maja 2014 r. REUTERS / Phil Noble / File Photo

(Reuters) – AstraZeneca Plc oświadczyła w czwartek, że lek przeciwnowotworowy spełnił główny cel próby na ostatnim etapie, zbliżając zabieg do zatwierdzenia do obrotu, ponieważ producent leków stara się wzmocnić swoje portfolio onkologiczne.

W drugim późnym etapie sukcesu w ciągu miesiąca lek wykazał znaczącą poprawę u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową w porównaniu z leczeniem opartym na chemioterapii, podała firma.

Lek Calquence jest podstawowym produktem dla AstraZeneca w dziedzinie hematologii, a jego przyspieszone zatwierdzenie w Stanach Zjednoczonych w 2017 r. Było pierwszym krokiem w leczeniu nowotworów krwi.

„Pozytywne wyniki obydwu … prób posłużą jako podstawa wniosków regulacyjnych jeszcze w tym roku” – powiedział R&D José Baselga, wiceprezes działu onkologii firmy.

Lek, który został już zatwierdzony przez amerykański regulator leków do leczenia rzadkiego typu raka krwi, spełnił pierwszorzędowy punkt końcowy w majowym badaniu testującym lek w porównaniu z dostępnym leczeniem.

AstraZeneca nabyła lek, znany również jako acalabrutinib, kiedy kupił większościowy pakiet akcji w Acerta Pharma w 2015 roku.

Calquence jest obecnie zatwierdzony do leczenia dorosłych z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza w Stanach Zjednoczonych, Brazylii, Zjednoczonych Emiratach Arabskich i Katarze i jest opracowywany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej i innych nowotworów krwi.

Akcje spółki wzrosły o 0,8% przy 6005 pensach we wczesnym obrocie na londyńskiej giełdzie.

Raportowanie Sangameswarana S w Bengaluru; Edytowanie przez Saumyadeb Chakrabarty

.

[ad_2]

Source link