Leczenie skojarzone Merck, Pfizer spełnia główne cele badania raka nerki
(Reuters) – Merck & Co powiedział w czwartek, że leczenie skojarzone leku przeciwnowotworowego Keytruda i leku Inlyta firmy Pfizer Inc spełniło główne cele badania późnego stadium u pacjentów z najczęstszą postacią raka nerki.
FILE PHOTO: Logo Merck jest widoczne przy bramie do kampusu Merck & Co w Linden, New Jersey, USA, 12 lipca 2018. REUTERS / Brendan McDermid / File Photo
Połączenie wykazało statystycznie istotną i istotną klinicznie poprawę ogólnego czasu przeżycia pacjentów i pomogło pacjentom przeżyć bez pogorszenia się nowotworu, w porównaniu do leku Pfenta nerek, Sutent.
Keytruda to przełomowe lekarstwo, którego celem jest blokada białek znana jako PD-1 i jest zatwierdzona dla wielu innych nowotworów, w tym raka płuc.
Inlyta firmy Pfizer została już zatwierdzona do leczenia zaawansowanego raka nerkowokomórkowego u pacjentów, u których wystąpiła wcześniejsza niewydolność systemowa.
"Oznacza to po raz pierwszy, że leczenie skojarzone terapią anty-PD-1 osiągnęło podwójny pierwszorzędowy punkt końcowy całkowitego przeżycia i przeżycia wolnego od progresji jako leczenie pierwszego rzutu (u pacjentów z rakiem nerki)," Roger Perlmutter, prezes Merck Research Laboratories powiedział.
Raportowanie Manasa Mishry w Bengaluru