Leczenie skojarzone Merck, Pfizer spełnia główne cele badania raka nerki

(Reuters) – Merck & Co powiedział w czwartek, że leczenie skojarzone leku przeciwnowotworowego Keytruda i leku Inlyta firmy Pfizer Inc spełniło główne cele badania późnego stadium u pacjentów z najczęstszą postacią raka nerki.

Połączenie wykazało statystycznie istotną i istotną klinicznie poprawę ogólnego czasu przeżycia pacjentów i pomogło pacjentom przeżyć bez pogorszenia się nowotworu, w porównaniu do leku Pfenta nerek, Sutent.

Keytruda to przełomowe lekarstwo, którego celem jest blokada białek znana jako PD-1 i jest zatwierdzona dla wielu innych nowotworów, w tym raka płuc.

Inlyta firmy Pfizer została już zatwierdzona do leczenia zaawansowanego raka nerkowokomórkowego u pacjentów, u których wystąpiła wcześniejsza niewydolność systemowa.

"Oznacza to po raz pierwszy, że leczenie skojarzone terapią anty-PD-1 osiągnęło podwójny pierwszorzędowy punkt końcowy całkowitego przeżycia i przeżycia wolnego od progresji jako leczenie pierwszego rzutu (u pacjentów z rakiem nerki)," Roger Perlmutter, prezes Merck Research Laboratories powiedział.