Leczenie POChP przez Mylan i Theravance otrzymuje aprobatę FDA

Leczenie POChP przez Mylan i Theravance otrzymuje aprobatę FDA


(Reuters) – Theravance Biopharma Inc i partner Mylan NV w piątek otrzymali amerykańską zgodę na leczenie z powodu przewlekłego stanu płuc, który powoduje problemy z oddychaniem.

Leczenie, Yupelri tutaj, jest roztworem do inhalacji raz dziennie, do stosowania przez pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), chorobą płuc charakteryzującą się świszczącym oddechem lub przewlekłym kaszlem.

Yupelri należy do klasy leków zwanych długo działającymi antagonistami muskarynowymi (LAMA), przy czym istniejącymi sposobami leczenia są przede wszystkim urządzenia trzymane w rękach.

Około 9-10 procent pacjentów z POChP w Stanach Zjednoczonych preferuje nebulizowany produkt do terapii podtrzymującej, powiedział analityk Raymond James, Elliot Wilbur w notatce przed zatwierdzeniem.

POChP to pojęcie zbiorcze dla grupy chorób płuc, które zwykle wywołują długotrwałe palenie i narażenie na zanieczyszczenia powietrza. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) przewiduje, że POChP stanie się trzecią najczęstszą przyczyną śmierci na świecie do 2030 roku.

Akcje Mylan spadły o 1 procent do 36,70 USD, podczas gdy Theravance wzrosły o 5,7 procent, do 26,07 USD.

Raportowanie przez Manogna Maddipatla w Bangalore; Edytowanie przez Maju Samuela

.



Source link