FDA zatwierdza ogólny spray do nosa firmy Teva do leczenia przedawkowania opioidów

FDA zatwierdza ogólny spray do nosa firmy Teva do leczenia przedawkowania opioidów

[ad_1]

ZDJĘCIE PLIKU: Logo firmy Teva Pharmaceutical Industries jest widoczne podczas konferencji prasowej jej dyrektora generalnego, Kare Schultza, w celu omówienia perspektyw firmy na 2019 r. W Tel Awiwie, Izrael 19 lutego 2019 r.

(Reuters) – Generyczny producent leków Teva Pharmaceutical Industries Ltd w piątek otrzymał zgodę Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na wprowadzenie do obrotu generycznego aerozolu do nosa w przypadku przedawkowania opioidów, powiedział organ ds. Zdrowia.

Jest to pierwsze zatwierdzenie aerozolu do nosa generycznego naloksonu do stosowania w środowisku społeczności przez osoby bez przeszkolenia medycznego, podało FDA w oświadczeniu.

Prawie 400 000 osób zmarło z powodu przedawkowania opioidów w latach 1999–2017, podał regulator, powołując się na dane z Centers for Disease Control and Prevention.

FDA wstępnie zatwierdziła aerozol do nosa z naloksonem generycznym Teva w czerwcu ubiegłego roku.

Raportowanie Ankit Ajmera w Bengaluru; Edytowanie przez Chizu Nomiyama

.

[ad_2]

Source link