Compugen widzi „zachęcające sygnały” z wczesnego etapu badań nad rakiem

TEL AVIV (Reuters) – izraelska firma zajmująca się immunoterapią raka Compugen powiedziała w poniedziałek, że ma pozytywne wstępne wyniki trwającego wczesnego badania nad terapią COM701 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, którzy wyczerpali wszystkie standardowe metody leczenia.

Compugen powiedział, że COM701 był dobrze tolerowany bez toksyczności ograniczającej dawkę, gdy był podawany sam i w połączeniu z lekiem przeciwnowotworowym Bristol-Myers Squibb Opdivo (niwolumab).

Ponadto COM701 wykazał „zachęcające sygnały aktywności przeciwnowotworowej” przy wysokim wskaźniku kontroli choroby zarówno w monoterapii, jak iw połączeniu z Opdivo – odpowiednio 69% i 75%.

„Jestem bardzo zachęcany profilem bezpieczeństwa i wstępną aktywnością przeciwnowotworową obserwowaną w przypadku COM701 zarówno w monoterapii, jak iw połączeniu z niwolumabem” – powiedział Ryan Sullivan, asystent profesora medycyny w Harvard Medical School i prezentując autora danych na wirtualnym doroczne spotkanie American Association for Cancer Research.

Badanie kliniczne fazy 1 ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji podawania rosnących dawek monoterapii COM701, a także w połączeniu z Opdivo.

Drugorzędowe punkty końcowe obejmują wstępną aktywność przeciwnowotworową u pacjentów z wybranymi typami nowotworów, w tym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, rakiem jajnika, rakiem piersi, rakiem trzonu macicy i rakiem jelita grubego.

COM701 jest humanizowanym przeciwciałem, które wiąże się z PVRIG, nowym immunologicznym punktem kontrolnym odkrytym obliczeniowo przez Compugen.