„Brutalna rzeczywistość” dla dzieci uszkodzonych przez alkohol

„Brutalna rzeczywistość” dla dzieci uszkodzonych przez alkohol

[ad_1]

Syn Judith Knox, kiedy był młodszyPrawa autorskie do zdjęć
Judith Knox

Tytuł Zdjęcia

Judith Knox powiedziała, że ​​jej synowi zdiagnozowano lata

Prezentacyjna biała przestrzeń

Matka obnażyła „brutalną rzeczywistość” wychowania swojego przybranego syna po tym, jak został uszkodzony przez kontakt z alkoholem w łonie matki.

Judith Knox mówi, że jej 12-letni syn ma szereg problemów behawioralnych w wyniku zaburzeń spektrum alkoholowego płodu (FASD).

Szacuje się, że aż 172,000 osób może być dotkniętych zaburzeniami w Szkocji.

Ale pani Knox powiedziała, że ​​jej synowi potrzeba było sześciu lat, aby został prawidłowo zdiagnozowany.

FASD to termin ogólny, który opisuje niekorzystne warunki fizyczne i emocjonalne, które dotykają ludzi, których matka piła w czasie ciąży.

Uruchomiono nową usługę wsparcia dla rodziców i opiekunów, zwaną FASD Hub Scotland.

Pani Knox, która nie chce nazywać syna ani identyfikować go na podstawie ostatnich zdjęć, powiedziała, że ​​usługa była już spóźniona.

Prawa autorskie do zdjęć
Judith Knox

Tytuł Zdjęcia

Syn pani Knox jako maluch, kiedy pierwsze oznaki jego zaburzenia płodowego widma alkoholu stały się jasne

Powiedziała BBC Scotland: „To bardzo obciążyło rodzinę.

„Twoje rodzicielstwo jest zawsze analizowane i po prostu chce 100% twojej uwagi, w 100% przypadków”.

51-latek i jej były mąż adoptowali syna w wieku siedmiu miesięcy i szybko zaczął wykazywać niepokojące zachowanie.

Obejmowało to gryzienie palców, dopóki nie wykrwawiły się, by powstrzymać sen, podnosząc gips ze ścian, by jeść i ignorując zakres zabawek, które kupiła mu rodzina.

Jej syn został ostatecznie zdiagnozowany z FASD w wieku sześciu lat, po tym, jak lekarze początkowo błędnie uznali, że ma zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi. Ale jego zachowanie nadal pchało rodzinę do granic możliwości.

Tytuł Zdjęcia

Judith Knox powiedziała, że ​​pomimo trudnego zachowania jej syna spowodowanego przez FASD, pozostaje bardzo uroczy i zabawny

„Wtedy było to trudne i nadal jest trudne” – powiedziała pani Knox z siedzibą w Fife.

„Czasami krążysz wokół, zasłaniając siniaki, to jest brutalna rzeczywistość.

„Ma ogromne problemy z interakcją społeczną, jest bardzo intensywny i wiele dzieci uważa to za trudne.

„Może również angażować się w ryzykowne zachowania z powodu swojej niepełnosprawności, z powodu braku kontroli impulsów i może prowadzić do drogi podatności”.

Dodała: „Ludzie zatrzymali się i zrobili filmy o moim synu biorącym udział w krachu, a my próbujemy się chronić.

„Jeśli wyjdziemy na dzień, musimy mieć plan B, C, D i E.”


Dlaczego picie w ciąży jest tak złe?

NHS zaleca najbezpieczniejsze podejście dla kobiet w ciąży, aby nie pić alkoholu w ogóle, aby zminimalizować ryzyko dla swoich dzieci.

Ryzyko pojawia się, gdy alkohol przechodzi przez łożysko od matki do rozwijającego się płodu.

Płód nie może skutecznie przetwarzać alkoholu, dopóki wątroba nie zostanie w pełni rozwinięta, a wysoki poziom alkoholu może wpływać na rozwój narządów i mózgu.

Uważa się, że płody są najbardziej narażone na ryzyko w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży, gdy tworzą się narządy – ale uszkodzenia mogą wystąpić w dowolnym momencie.

Osoby dotknięte FASD mogą mieć szereg problemów, takich jak różnice w rysach twarzy, a także trudności w nauce i zachowaniu.


Szacuje się, że około 3,2% dzieci urodzonych w Wielkiej Brytanii jest dotkniętych FASD, co stanowi prawie czterokrotność wskaźnika autyzmu, ale często pozostaje nierozpoznane lub jest źle rozumiane przez lekarzy i społeczeństwo.

Dzieci opiekujące się lub adoptowane są w znacznie zwiększonym ryzyku wystąpienia FASD, a 75% dzieci skierowanych do adopcji ma historię narażenia na alkohol w czasie ciąży, zgodnie z danymi rządu szkockiego.

Prawa autorskie do zdjęć
Judith Knox

Tytuł Zdjęcia

Przyjęty syn Judith Knox ma „ogromne problemy” z interakcją społeczną

Pani Knox powiedziała, że ​​pomimo poważnych wyzwań związanych z zachowaniem syna, był bardzo troskliwy i określił go jako „czarującego i bardzo zabawnego”.

Dodała, że ​​nastolatek, który jest rezydentem w specjalistycznej szkole wsparcia, gra na perkusji i gitarze, co jest najszczęśliwszym momentem.

Patrząc w przyszłość, powiedziała, że ​​jej aspiracje do niego były proste.

„Mam nadzieję, że może powiedzieć czas, poradzić sobie z pieniędzmi i zachować bezpieczeństwo, a nie skończyć w złej sytuacji” – powiedziała.

„Nie możemy wyleczyć FASD”

FASD Hub Scotland zapewni bezpośrednie usługi wsparcia dla osób dotkniętych lub mieszkających z FASD.

Pani Knox, która będzie pracować nad nową usługą uruchomioną przez Adoption UK Scotland, powiedziała, że ​​będzie to dobrodziejstwo dla ludzi w jej sytuacji.

„Nie otrzymałem informacji o stanie lub miejscu, w którym mógłbym poszukać pomocy i porady” – powiedziała. „W tamtym czasie nie wiedziałam o żadnym innym rodzicu ani opiekunie w tej samej pozycji i czułam się bardzo samotna i odizolowana”.

Kierownik projektu Aliy Brown dodał: „Nie możemy wyleczyć FASD, ale wiele osób może z tym żyć z powodzeniem, jeśli otrzyma odpowiednie wsparcie we właściwym czasie”.

Służba wsparcia otrzymała 140 000 funtów od rządu szkockiego.

Minister zdrowia publicznego Joe FitzPatrick powiedział: „Diagnoza FASD jest trudna dla rodzin i nie możemy nie doceniać wyzwań, jakie niesie ze sobą każda diagnoza.

„Bardzo ważne jest, abyśmy rozpoznali potrzeby tej grupy dzieci i młodzieży oraz zapewnili im i ich rodzinom odpowiednie wsparcie, kiedy najbardziej ich potrzebują”.

[ad_2]

Source link