AstraZeneca's Lynparza zdobywa uznanie UE w leczeniu pierwszego rzutu w leczeniu raka jajnika

AstraZeneca's Lynparza zdobywa uznanie UE w leczeniu pierwszego rzutu w leczeniu raka jajnika

[ad_1]

ZDJĘCIE PLIKU: Logo firmy dla firmy farmaceutycznej AstraZeneca jest wyświetlane na ekranie na podłodze na nowojorskiej giełdzie papierów wartościowych (NYSE) w Nowym Jorku, USA, 8 kwietnia 2019 r. REUTERS / Brendan McDermid

(Reuters) – Brytyjski producent leków AstraZeneca Plc powiedział we wtorek, że jego lek przeciwnowotworowy Lynparza został zatwierdzony przez Komisję Europejską jako leczenie podtrzymujące pierwszego rodzaju zaawansowanego raka jajnika, po uzyskaniu zgody panelu w kwietniu.

Lynparza, opracowywana wspólnie przez AstraZeneca wraz z amerykańskim producentem leków Merck & Co, może być teraz stosowana u pacjentów, którzy są odpowiedzią na chemioterapię w zaawansowanym raku jajnika z mutacją BRCA w Europie, powiedziała AstraZeneca.

Geny BRCA są odpowiedzialne za wytwarzanie białek, które naprawiają uszkodzone DNA, a jeśli geny są zmutowane, mogą powodować wzrost raka.

Lynparza należy do klasy leków znanych jako inhibitory PARP, które naprawiają same komórki rakowe uszkodzone przez chemioterapię. Stał się pierwszym lekiem PARP, który trafił na rynek z zatwierdzeniem USA na raka jajnika pod koniec 2014 roku.

AstraZeneca dąży do zbudowania swojego portfolio leków przeciwnowotworowych, a Lynparza jest ważnym motorem wzrostu dla producenta leków, a analitycy ustalili, że lek osiągnie 2,5 miliarda dolarów sprzedaży w 2023 roku, zgodnie z danymi Refinitiv Eikon.

Lynparza pomógł również pacjentom z zaawansowanym rakiem trzustki, którzy przenoszą mutacje genu BRCA prawie dwukrotnie dłużej bez pogarszania się choroby, pokazały dane z badań klinicznych w późnym stadium z wcześniejszego miesiąca.

Zgłaszanie przez Pushkala Aripaka w Bengaluru; Edytowanie przez Bernarda Orra

.

[ad_2]

Source link