Amgen, Novartis, rozpoczynają walkę o hitowego leku AbbVie w UE

Amgen, Novartis, rozpoczynają walkę o hitowego leku AbbVie w UE

[ad_1]

LONDON (Reuters) – Rywalizujące wersje najlepiej sprzedającego się leku na świecie, HumVa firmy AbbVie, weszły do ​​sprzedaży w Europie we wtorek, na lata przed podobnymi cenami kopii dostępnymi w Stanach Zjednoczonych.

Amgen wprowadza na rynek swoją tak zwaną biopodobną formę Humira, oznaczoną jako Amgevita, w całej Europie od 16 października, podczas gdy Novartis powiedział, że jej jednostka Sandoz wprowadziła na rynek swój produkt Hyrimoz, początkowo w Wielkiej Brytanii, a inne rynki będą gotowe.

W grę wchodzą duże sumy, ponieważ w zeszłym roku Humira zanotowała światową sprzedaż o wartości 18 miliardów dolarów, z czego około 4 miliardy euro pochodziło z Europy, a europejscy administratorzy opieki zdrowotnej chcą wykorzystać konkurencję, by obniżyć rachunki za leki.

Oczekuje się jednak, że system opieki zdrowotnej w USA nie obejrzy leków biopodobnych Humira do 2023 r., Ze względu na szereg patentów chroniących pozycję rynkową firmy AbbVie. To powinno utrzymać globalną sprzedaż Humiry przez kolejne cztery lata, pomimo strat europejskich, zgodnie z konsensusowymi prognozami analityków.

Humira, stosowana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i łuszczycy, jest nie tylko dużą szansą na zaoszczędzenie kosztów w służbie zdrowia, ale jest także celem numer jeden dla firm produkujących biopaliwa.

Oczekuje się, że dwa kolejne egzemplarze leku zostaną wkrótce wprowadzone na rynek przez Mylan i południowokoreańską firmę Samsung Bioepis. Piąte biosimilar firmy Humira z Boehringer Ingelheim, które niemiecka firma planowała sprzedać w Europie, zostało powstrzymane z powodu sporów patentowych, powiedziała rzeczniczka.

Biosimilary są niemal kopiami oryginalnych leków biotechnologicznych, ale ponieważ takie leki są wytwarzane w żywych komórkach, nigdy nie mogą być całkowicie identyczne. W rezultacie wymagają one bardziej obszernych testów niż prawdziwe generics, co zwiększa koszty rozwoju.

W chwili obecnej Amgen i Novartis nie ujawniają ceny, jaką będą pobierać za swoje kopie Humiry, chociaż urzędnik Amgen stwierdził, że przyniesie to oszczędności dla pacjentów, szpitali i systemów opieki zdrowotnej.

Tempo zastosowań biopodobnych może się różnić w zależności od kraju w Europie, tak jak miało to miejsce w przypadku wcześniejszych kopii leków przeciwdepresyjnych, takich jak Remicade i Enbrel – dwóch rywali z Humirą z Merck i Pfizer – oraz leku Roche Rion z rakiem krwi – Rituxan / MabThera .

Kraje skandynawskie mają wcześniejsze osiągnięcia w zakresie adopcji biopodobnych, a Wielka Brytania wyznaczyła sobie cel, w którym 90 procent nowych pacjentów otrzyma "najlepszą biologiczną lekarstwo" w ciągu trzech miesięcy od przybycia leków biopodobnych i 80 procent istniejących pacjentów w ciągu 12 miesięcy.

W przypadku Humiry, brytyjskie służby zdrowia poinformowały administratorów na początku tego roku, że nie będą podpisywać żadnych nowych umów, które przedłużą się po 16 października – data wygaśnięcia głównego europejskiego patentu Humiry.

.

[ad_2]

Source link