AbbVie rozwiązuje spór o biopodobny Humira z Fresenius Kabi

AbbVie rozwiązuje spór o biopodobny Humira z Fresenius Kabi

[ad_1]

(Reuters) – amerykański producent leków AbbVie Inc poinformował w czwartek o sporze patentowym dotyczącym biosimilaru Humira z Fresenius Kabi Oncology Ltd i przyzna spółce niemieckiej niewyłączne prawa marketingowe do tego leku.

FILE PHOTO: Ekran wyświetla cenę akcji producenta farmaceutycznego AbbVie na podłodze nowojorskiej giełdy 18 lipca 2014. REUTERS / Brendan McDermid / File Photo

W Unii Europejskiej, Fresenius Kabi może uruchomić biopodobny po zatwierdzeniu przez Europejską Agencję Leków, podczas gdy okres licencjonowania w Stanach Zjednoczonych rozpocznie się 30 września 2023 roku, powiedział AbbVie.

Firma Fresenius Kabi zapłaci tantiemy firmie AbbVie za licencjonowanie swoich patentów na produkt Humira, który jest stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i łuszczycy.

Osada przychodzi kilka dni po tym, jak konkurencyjne wersje najlepiej sprzedającego się leku AbbVie trafiły do ​​sprzedaży w Europie, na lata przed podobnymi cenami kopii dostępnymi w Stanach Zjednoczonych.

Amgen wprowadził tzw. Biopodobną formę Humiry, oznaczoną jako Amgevita, w całej Europie, podczas gdy Novartis powiedział, że jej oddział Sandoz wprowadził na rynek brytyjski wersję kociaka, Hyrimoz, z innymi rynkami.

Raportowanie przez Aakash Jagadeesh Babu w Bengaluru; Edytowanie przez Maju Samuela

.

[ad_2]

Source link